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代办北京医疗器械二类备案三类审批 , 辐射安全许可证办理
2022北京医疗器械办公地址出租免核查的库房出租
发布时间:2024-05-20

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办理医疗器械要求是什么呢?


1、 含有植入材料介入器材的质量负责人当具有医学相关本科以上学历,三年以上工作经验;

2、含有体外试剂的当 有1人为主管检验师,具有本科以上学历并检验学;有1人为质量管理人,本科以上学历或者中级以上技术职称;

3、经营三、二类医疗器械体外诊断试剂的面积100平米的办公室,60平米仓库,20立方米医疗器械冷库。

4、经营三类6821、6846、6863、6877,需要提供不少于100平使用面积办公室、40平米仓库。

5、经营三类6815、6845、6864、6865、6866;需要提供60平米使用面积办公司室,仓库面积80平米。

6、从事三类6822,经营场所使用面积不得少于30平方米;

7、经营除上述类代号以外其他三类医疗器械的,经营场所使用面积不得小于60平方米。

主要批北京市各区:

《医疗器械经营许可证》

《二类医疗器械备案凭证》

《辐射安全许可证》

可提供办公室库房场地实租等全方位代办服务

提供人员

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