北京医疗器械二类备案全套办理流程 吴经理

　　医疗器械公司需要办理的资质有三种销售医疗器械一类，销售医疗器械二类备案，审批销售医疗器械三类许可证。现在三类的许可证

　　要求比较严格而且还得要有库房需要有实际地址面积不低于60-80平。二类备案的要求是要是做零售的话需要有底商或者门帘店那种

　　的需要上门核查地址，要是注册地址是1层以上的只能写4个大类产品不用上门核查的。销售一类的可以不用办任何的资质，只要

　　执照范围上有就可以来了。需要办理医疗器械二类备案，医疗器械三类许可证的老板可以联系我！

　　医疗器械二类备案的要求：

　　1.人员毕业满三年

　　2.有经营范围

　　3.有执照

　　4.人员毕业于医科大学（医学或者护理的）

　　5.可以提供房本复印件

　　办理医疗器械二类的材料：

　　1.执照副本

　　2.公zhang

　　3.法人身份证，毕业

　　4.人员身份证，毕业

　　5.房本复印件

　　6.租房合同

　　单批办理二类时间是：5-10个工作日，打包注册批二类时间是：1个月左右时间