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医疗器械退货制度

一、销售退回的医疗器械由验收员凭销售员开具的退货凭证收货验收，并将退货存放于退货区。

二、验收员按正常的购进验收程序进行验收后，做好“销货退回医疗器械入库验收记录”，（记录内容：验收日期、退货单位、品名、规格、型号、注册号、生产厂商、批号、有效期、数量、质量情况、经手人等)。

三、退回医疗器械与原发货记录相符的，报销售员办理冲退。

四、销货退回医疗器械内外包装有破损或有污染，不能入库销售。

五、判定为不合格医疗器械，应报质管经理进行确认后，将医疗器械移入不合格品区存放，并按不合格品程序处理。

六、非质量问题且内外包装完好退货，经验收合格后，按采购医疗器械办理入库手续后方可继续销售。

七、购进医疗器械退货(即采购退出)由采购员和供货方联系并同意后办理退货手续。

八、医疗器械退回、退出均应办理交结手续，认真做好退