销售医疗器械一类可以直接在执照上写，不用批资质
销售医疗器械二类需要办理医疗器械备案
销售医疗器械三类需要办理医疗器械经营许可证
一、提交以下申请材料：
1．《医疗器械经营许可申请表》；
2．营业执照和组织机构代码证复印件；（交验原件）
3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；（交验原件）
4．组织机构与部门设置说明；
5．经营场所及库房的房屋产权、使用权证明；（委托贮存的，应提交与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》复印件；
6．经营设施、设备目录；
7．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8．计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
9．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》；
10．申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
二、办理流程：
1.取得医疗器械产品注册证
2.网登
3.提交纸质资料
4.进行文件审核
5.现场核查
6.取得《医疗器械生产许可证》
代办北京医疗器械资质审批=提供库房
代办北京医疗器械资质审批=提供办公室
代办北京医疗器械资质审批=提供人员
代办北京医疗器械经营企业许可证 公司注册代理
我公司代办北京医疗器械经营企业许可证，公司注册代理。北京医疗器械经营企业许可证服务，自2012年2月1日起，北京医疗器械公司办理，医疗器械验收标准启用新标准，新标准适用于《医疗器械经营企业许可证》核发、变更、增项、换证。