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代办北京医疗器械二类备案三类审批 , 辐射安全许可证办理
经营医疗器械二类销售防疫物资备案需要准备哪些资料

经营医用口罩需要办理哪些资质?

想知道经营需要办理哪些资质,就需要先了解医用口罩属于几类医疗器械。如果医用口罩属于二类医疗器械,经营就需要进行备案,属于三类医疗器械则需要办理相关的许可证,而属于一类医疗器械的话,只需在经营范围添加相关的经营项目即可。

那么,医用口罩究竟属于几类医疗器械呢?因为医用口罩具有抵抗液体、过滤颗粒物和细菌等效用,而为了确保医用口罩具有明确的隔离作用,保证其有效性,一般将其列入二类医疗器械。这也就是说,经营医用口罩的企业是需要办理二类医疗器械经营备案的。如果企业有涉及进出口贸易的,还需要办理相关的进出口经营资质。

一般备案所需提交的材料有:

1.第二类医疗器械经营备案表以及营业执照复印件;

2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

3.组织机构与部门设置说明、经营范围、经营方式说明;

4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件(不同地区对企业经营场所面积要求也有所不同);

5.经营设施、设备目录,经营质量管理制度、工作程序等文件目录,以及其他证明材料等。



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