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代办北京医疗器械二类备案三类审批 , 辐射安全许可证办理
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北京医疗器械库房新验收标准:
仓库应具有避光、通风、防尘、防潮、防霉变、防鼠、消防和符合安全用电要求的照明等设备以及符合医疗器械特性要求的垫板、货架等储存设施、设备。经营对温、湿度有要求的医疗器械,仓库应符合所经营医疗器械对温湿度的要求并具有检测和调节温、湿度的措施。
北京医疗器械公司库房及冷库审批要求:仓库应划分待验库(区)合格品库(区)不合格品库(区)退货库(区)等专用区域,以上各区应有明显标识。合格、发货库(区)使用绿色标识;待验、退货库(区)使用黄色标识;不合格品库(区)使用红色标识、经营对温、湿度有特殊要求的医疗器械的企业,应具有符合医疗器械特性要求的运输能力或者保证医疗器械在运输过程安全、有效的设施、设备。

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