程代理北京医疗器械公司注册医疗器械经营许可证长期办理
医疗器械公司注册、医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销转注销、非正常公司注销、出版物许可证、代理记账、辐射安全许可证等服务
信息仅供参考,更多相关资讯具体办理流程请联系我们:医疗器械经营许可证代理专员
体外诊断试剂购进的管理制度
1、根据“按需购进、择优选购”的原则,以试剂质量作为重要依据,进行采购。
2、严格执行试剂进货程序,把好购进质量关,确保向合法的企业购进合法的诊断试剂。
3、购进试剂时应确定供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉,对首营企业进行包括资格和能力的审核,必要时对其进行实地考察。收取供货商合法证照和销售人员法人委托书、身份证复印件,建立合格供货商档案。
4、审核所购入试剂的合法和质量可靠性,并建立所经营试剂的质量档案。
5、购进试剂应与供应商提前签订《协议》,明确质量条款,规定有效期。
6、对首营品种进行审核,索取生产批文、质量标准、检验报告书、物价批文等资料以及小包装样品,建立试剂质量档案。
7、购进试剂应有合法票据,按规定做好购进记录《试剂购进质量验收记录》,做到票、帐、货相符。
8、购进记录应保存至超过试剂有效期半年,但不得少于1年。
9、违规购进试剂者应给予相应处罚。
展开全文
相关产品