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代办北京医疗器械二类备案三类审批 , 辐射安全许可证办理
出租医疗器械免核查库房代办北京医疗器械公司注册

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代办北京医疗器械二类备案三类审批

许可程序: 

一、代办北京医疗器械二类备案三类审批申请与受理 

企业根据受理范围的规定,需提交以下申请材料:  

1.《医疗器械经营许可申请表》; 

2.营业执照和组织机构代码证复印件;(交验原件) 

3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;(交验原件) 

4.组织机构与部门设置说明; 

5.经营场所及库房的房屋产权、使用权证明;(委托贮存的,应提交与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》复印件; 

6.经营设施、设备目录; 

7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录; 

8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明; 

9.凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》; 

10.申报材料真实性自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 

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5、医疗器械经营许可证,审批,变更注册。 医疗器械生产注册,变更、开办。

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