如何快速取得医疗器械二类备案凭证
我公司是专门从事医疗器械领域的资质审批,医疗器械生产许可证、产品注册证、医疗器械经营许可、第二类医疗器械经营备案凭证,辅导通过GMP体系认证,ISO13485医疗器械质量管理体系认证均可办理!同时公司配有会计,我们专注于为医疗器械公司提供高效优质的服务,选择天得力,选择放心!
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
在北京地区想要成立一家医疗器械公司,都需要了解什么呢?
首先,您要了解自己;清楚自己销售的是几类产品,这个类别分为一类、二类、三类,一类为较低,只要工商执照上有销售医疗器械一类即可销售;而二类则需要备案,所谓的备案就是到食药监提交材料,得到一张A4纸大小的备案凭证,根据许可范围经营销售,当然,核查的流程也是会有的,只不过是在自下证之日起三个月内进行抽查;如果经营项目达到了三类,则首先需要根据咱们实际经营范围确定办公室和库房的面积,这个步骤要在工商照设立之前,否则有可能因为面积不够多走冤枉路,多花冤枉钱!
其次,您要了解法规;对于医疗器械类的行政许可,对待要谨慎!医疗器械关乎到人民生命健康,规范经营是重之重!我们不仅要通过核查,拿到许可,更要通过核查的经历梳理公司流程,规范公司经营!
天得力企业咨询有限公司主营业务工商注册,代理记账,(可以提供地址 加急办理取照)进出口权审批医疗器械(三类审批 二类备案 可以提供地址提供人员)、出租三类医疗器械库房、辐射安全许可证,互联网药品资格服务证书、食品经营许可办理、道路运输许可,外地企业进京备案,图书零售许可、公司正常注销或者吊销转注销等,欢迎大家前来咨询洽谈,合理的价格,优质的服务是你理想的选择
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