北京办医疗器械二类备案库房要求多大

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三类医疗器械经营许可证上面显示的三类医疗器械经营范围：
销售医疗器械Ⅲ类：注射穿刺器械，医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用*声仪器及有关设备，医用磁共振设备，医用激光仪器设备，医用高频仪器设备，物理缓解及康复设备，临床检验分析仪器，植入材料和人工器官，手术室、急救室、诊疗室设备及器具，医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，医用卫生材料及敷料，医用高分子材料及制品，介入器材等等。

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医疗器械许可证申报地址要求

&#;经营【】体外试剂（临床检验分析仪器）

办公室：平   库房平    冷库立方

&#;经营【】、【】、【】、【】植入介入类

办公室：平   库房平

&#;经营【】、【】、【】、【】、【】穿刺、高分子类

办公室：平    库房平

&#;经营【】光学器具类

办公室：平     验配场所平以上

&#;经营其他医疗器械三类

办公室：平     库房平