快速朝阳库房不能核查如何代办三类医疗器械

大兴医疗器械公司注册提供医疗器械公司地址质量管理人

北京大兴注册三类医疗器械公司代办流程

大兴医疗器械公司怎么注册医疗器械III类怎么审批

朝阳外资办理医疗器械三类许可证

医疗器械经营许可证换证延期

医疗器械经营许可证新办

医疗器械经营许可证变更名称

医疗器械经营许可证变更地址

医疗器械经营许可证变更库房

医疗器械经营许可证变更办公室

医疗器械经营许可证变更经营范围

医疗器械经营许可证变更质管

医疗器械经营许可证变更法人

医疗器械经营许可证变更企业负责人

医疗器械经营许可证变更迁址

医疗器械经营许可证注销

医疗器械经营许可证

医疗器械经营许可证变更

医疗二类备案

医疗三类审批

提供医疗器械地址/办公室/库房/冷库/质管

代办医疗器械注册证办理

互联网药品服务许可证

代办医疗器械销售公司注册

代办体外诊断试剂/植入介入/耗材医疗器械公司注册

代办体外诊断试剂/植入介入/耗材医疗器械经营许可证

申办医疗器械经营许可证有什么注意的?

1、经营的办公室和库房要对应产品来确认面积

2、根据经营的产品确认质量管理人

3、含试剂需要有主管检验师

4、质量负责人应当具备医疗器械相关(相关指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者级以上技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。

5、现场核查时，法定代表人、企业负责人、质量负责人、采购、验收、库管、销售等主要人员要在场，并提供人员学历或职称证明、劳动用工合同、简历、工作经历证明、培训记录、健康证明

我司可以提供办公室和库房配合核查。