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代办北京医疗器械二类备案三类审批 , 辐射安全许可证办理
代办申请北京二类医疗器械备案

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代办申请北京二类医疗器械备案许可证,包含提供医疗相关的人员

申请北京二类医疗器械备案需要什么材料  申请程序是什么


大家都知道医疗器械是分类的,其的二类医疗器械是有度风险,需要严格控制管理以保证其安全,有效的医疗器械,如:医用缝合针,血压针,体温计,心电图机。脑电图机,显微镜。针灸针,生化分析系统,助听器,超声消毒设备,不可吸收缝合线,那么如果要经营二类医疗器械备案需要提供哪些材料呢?


一、 申请二类医疗器械备案需要提供哪些材料呢?

1 营业执照正副本原件+公章

2 法人身份证原件

3 法人户口本原件或者毕业证原件

4 租房合同+房本复印件

5 医学相关的毕业人员(我司可以提供)

6 经营范围带:销售二类医疗器械

提供以上材料我们就可以为您快速办理,3天完成



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