代办北京各区医疗器械二类备案，医疗器械三类审批

代办北京各区医疗器械二类备案，医疗器械三类审批

包括北京市大兴区，北京市海淀区，北京市朝阳区，北京市丰台区，北京市通州区，北京市昌平区等等包括北京市大兴区，北京市海淀区，北京市朝阳区，北京市丰台区，北京市通州区，北京市昌平区等等

1、核名通知书原件或营业执照;

2、固定电话、手机、邮箱

3、注册地址产权证复印件、租房合同原件;(面积要求看验收标准)

仓库地址产权证复印件、租房合同原件;(面积要求看验收标准)4、5、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)

6、法人身份证复印件和简历，要求高以上学历;(诊断试剂的必须提供法人、碧叶证原件，法人是大专以上学历);质量管理人员、碧叶证原件、简历;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和的要求也不一样，县体要求请参考医疗器械验收

准。

7、库管员、销售员、采购员需提供、碧叶证、简历复印件;

8、产品注册证复印件;