医疗器械二类备案增项迁址需要准备哪些工作

什么是第二类医疗器械备案?

　　以前经营二类医疗器械需要取得药监部门的《医疗器械经营许可证》，新规定颁布以后，二类医疗器械经营只需要到当地药监部门进行经营备案。

　　第二类医疗器械备案办理需要哪些条件?

　　1、经营第二类医疗器械产品的，经营场所使用面积应该符合相应规定;

　　2、经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有家认可的、与经营产品相关大专以上学历或相关级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员。

　　第二类医疗器械行业应用包括哪些?

　　普通诊察器械类：体温计、血压计;

　　物理治疗及康复设备类：磁疗器具;

　　临床检验器类：家庭用血糖及试纸;

　　手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机 手提式氧气发生器;

　　医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;

　　医用高分子材料及制品类：避孕套、避孕帽等。

　　还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。

　　第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?

　　1、营业执照复印件;

　　2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的明、学历或者职称证明复印件;

　　3、经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、库房的产权证;