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代办北京医疗器械公司：重要知识医疗器械临床试验的前提条件：　
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（一）该产品具有复核通过的注册产品标准或相应的家、行业标准；　　
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（二）该产品具有自测报告；　
（三）该产品具有食品药品监督管理部门会同质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告，且结论为合　
（四）受试产品为用于植入人体的医疗器械，应当具有该产品的动物试验报告；其它需要由动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品，也应当提交动物试验报告。
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