代办北京各区医疗器械二类备案,医疗器械三类审批
代办北京各区医疗器械二类备案,医疗器械三类审批
包括北京市大兴区,北京市海淀区,北京市朝阳区,北京市丰台区,北京市通州区,北京市昌平区等等包括北京市大兴区,北京市海淀区,北京市朝阳区,北京市丰台区,北京市通州区,北京市昌平区等等
1、核名通知书原件或营业执照;
2、固定电话、手机、邮箱
3、注册地址产权证复印件、租房合同原件;(面积要求看验收标准)
仓库地址产权证复印件、租房合同原件;(面积要求看验收标准)4、5、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
6、法人身份证复印件和简历,要求高以上学历;(诊断试剂的必须提供法人、碧叶证原件,法人是大专以上学历);质量管理人员、碧叶证原件、简历;(申请销售的产品不同,对质量管理人员的学历和的要求也不一样,县体要求请参考医疗器械验收
准。
7、库管员、销售员、采购员需提供、碧叶证、简历复印件;
8、产品注册证复印件;
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