代办丰台区医疗器械6840体外诊断试剂审批
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更新时间:2024-07-07 08:00:00
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代办北京医疗器械二类备案审批体外诊断试剂6840审批
企业注册地址与仓库地址须在同一县市区内(经营一次性使用无菌医疗器械企业设置的仓库可跨区)。
2.企业填报的经营场所面积和仓库面积应是使用面积。平面图应按比例尺标明长、宽,且与实际相符,并计算出使用面积。如经营特殊管理的医疗器械,在平面图中应标明。
3.企业上报的纸质材料和电子版材料必须一致,否则不予受理。
4.已取得《医疗器械经营企业许可证》的企业
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