666医疗器械二类备案

在北京一类不需要备案有经营范围就可以直接来经营，二类需要做备案就可以做业务，但是三类则需要有仓库有

　　实际经营地址去核查才可以，所以一般常见的资质为医疗器械二类，您如果要批二类三类请联系我。

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　　所需资料：

　　1．营业执照复印件（交验原件）

　　2.《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件（交验原件）

　　3.申请企业属于自建类网站的，应当提交《互联网药品信息服务资格证书》复印件（交验原件）、电信业务经营许

　　可证复印件（交验原件）（如有）和非经营性互联网信息服务备案说明

　　4.与所有拟入驻的医疗器械网络交易服务第三方平台签订的入驻协议复印件

　　5.公章、法人章、

　　6.手机、座机、邮箱

　　7.其他所有资料根据企业实际情况我来准备。