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代办北京6840体外诊断试剂审批

更新时间:2025-01-16 08:00:00
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详细介绍

代办北京6840体外诊断试剂审批

1.企业注册地址与仓库地址须在同一县市区内(经营一次性使用无菌医疗器械企业设置的仓库可跨区)。

2.企业填报的经营场所面积和仓库面积应是使用面积。平面图应按比例尺标明长、宽,且与实际相符,并计算出使用面积。如经营特殊管理的医疗器械,在平面图应标明。

3.企业上报的纸质材料和电子版材料必须一致,否则不予受理。

4.已取得《医疗器械经营企业许可证》的企业

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