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北京办医疗器械二类备案库房要求多大

更新时间:2024-09-16 08:00:00
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北京办医疗器械二类备案库房要求多大

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三类医疗器械经营许可证上面显示的三类医疗器械经营范围:
销售医疗器械Ⅲ类:注射穿刺器械,医用电子仪器设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备,医用*声仪器及有关设备,医用磁共振设备,医用激光仪器设备,医用高频仪器设备,物理缓解及康复设备,临床检验分析仪器,植入材料和人工器官,手术室、急救室、诊疗室设备及器具,医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,医用卫生材料及敷料,医用高分子材料及制品,介入器材等等。

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医疗器械许可证申报地址要求

&#;经营【】体外试剂(临床检验分析仪器)

办公室:平   库房平    冷库立方

&#;经营【】、【】、【】、【】植入介入类

办公室:平   库房平

&#;经营【】、【】、【】、【】、【】穿刺、高分子类

办公室:平    库房平

&#;经营【】光学器具类

办公室:平     验配场所平以上

&#;经营其他医疗器械三类

办公室:平     库房平


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