代办北京医疗器械二类备案政策2022已更新（现在/动态更新）

代办北京医疗器械二类备案政策2022已更新（现在/动态更新）

代办北京医疗器械二类备案【动态更新】申请医疗器械许可证，医疗器械注册代理

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2020年新验收标准

1、普通二类需要40平米办公室，20平米库房

2、普通三类需要60平米办公室，20平米库房

3、6821.6846.6863.6877需要100平米以上办公室，40平米以上库房

4、6815.6845,6864,6865,6866需要60平米以上办公室80平米以上库房

办理流程：

提供公司的名字，公司的营业范围→办理公司执照→公司→办理公司税务

公司税务报道→提交医疗器械审批资料→准备核查场地→学习进销存软件

等待核查地址→核查地址→拿到医疗器械经营许可证

我们是一家代办医疗器械经营企业许可证公司，申请医疗器械许可证，医疗器械注册代理

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