代办北京医疗器械二类备案三类医疗器械经营许可证

代办北京医疗器械二类备案三类医疗器械经营许可证

代办北京医疗器械二类备案三类医疗器械经营许可证

以下是办理新注册三类医疗器械所需材料:

1、先注册营业执照、需要执照到本原件及复印件;公章-

2、联系电话、手机、邮箱“

3、医疗器桃经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)

4、法人身份证复印件和毕业证(毕业证丢失就写说明 或者户口本本页 分区域而定)

5、质量管理人员与份证原件、毕业证原件、;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)

6、库管员、销售员、采购员需提供身份信息 “

租赁合同、以及平面图7、办公享和库房的房产证复印件 、

8、医疗器械软件(进销存)