北京医疗器械二类怎样快速办理
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更新时间:2024-09-03 08:00:00
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详细介绍
办理朝阳6840试剂二三类医疗器械许可证
朝阳办理医疗器械许可证需要场地核查地址么
朝阳办理医疗器械许可证办公室库房面积不够怎么办
面积不够找付经理解决
没有库房找付经理解决
没有办公室付经理解决
您还在为注册医疗器械公司而烦恼?还在为不知道怎样的筹备而东奔西跑吗? 您对办理北京医疗器械许可证感兴趣么?您是否因此苦于烦恼? 如果您现在还在面临这样的问题,那么您来选择了不起公司来咨询 医疗器械经营许可证,有正副本之分, 有效期5年,药品监督管理局审批, 需要现场核查,办理周期是提交材料之后22个工作日 可协助寻找人员,地址,库房,冷库。
所需材料: 企业名称预先核准通知书
2. 主管检验师、质量管理人的相关学历证书,职业资格证书,身份证
3. 如果客户自己有地址需要提供:房屋租赁合同和房产证
4. 固话、手机、邮箱
5. 产品注册证 .
只有试剂对法人的学历有要求:必须是大专或以上学历,其他均对法人学历无要求。
2. 如果是A-F类都有,对质量管理人学历和要求就取A-F类共有的来要求。
3. 主管检验师要求3年工作经验(取得相关证书以后)、质量管理人要求2年工作经验(取得相关证书以后)
4. 海淀区,如果是经营范围包含试剂,责质量管理人
北京办理二三类医疗器械许可证联系人:付经理
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